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醫(yī)用防護(hù)細(xì)菌過濾效率試驗(yàn)儀
瀏覽次數(shù):754發(fā)布日期:2020-09-07

醫(yī)用熔噴濾料細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀

 

一、主要用途

熔噴濾料細(xì)菌過濾效率檢測(cè)儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求,而且也符合美國試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn),采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、熔噴濾料生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對(duì)熔噴濾料細(xì)菌過濾效率的性能測(cè)試。

二、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):Q/0212 ZRB003-2011 醫(yī)用外科熔噴濾料細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測(cè)儀

 

三、技術(shù)特點(diǎn)

 

負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),保障操作人員安全,蠕動(dòng)泵流量大小可設(shè)定;柜體內(nèi)置照明燈內(nèi)置漏電保護(hù)開關(guān),柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板,

前置開關(guān)式玻璃門,可拆卸式支架,支架高度可調(diào);移動(dòng)兩用腳輪。

四、主要參數(shù)

1.A 路采樣流量:28.3L/min

 

2.B 路采樣流量:28.3L/min 3.噴霧流量:(8~10)L/min

 

4.蠕動(dòng)泵流量:(0.006~3.0)ml/min

 

5.A 路流量計(jì)前壓力:(-20~0)KPa

 

6.B 路流量計(jì)前壓力:(-20~0)KPa 7.噴霧流量計(jì)前壓力:(0~300)KPa  8 環(huán)境溫度:室溫

 

9.氣霧室負(fù)壓:(-90~-120)Pa

 

10.柜體負(fù)壓: -50~-150Pa

 

11.漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量: Φ16×150mm 試管,八只

 

12.蠕動(dòng)泵流量:(0.006~3.0)ml/min

 

13.氣霧室規(guī)格: 300mm(長(zhǎng))×15 mm(0 直徑)

 

14.噴霧流量:(8~12)L/min

 

15.負(fù)壓柜通風(fēng)流量: 3 立/MIN

 

16.負(fù)壓柜門尺寸 W×D:1000×730mm

 

17.主機(jī)尺寸 W×D×H:1180×650×1300mm

 

18.支架尺寸 W×D×H:600×60×600mm,高度在 10 厘米內(nèi)可調(diào)

 

19.整機(jī)重量:約 180kg

 

20.工作電源:AC220V±10%,50Hz

 

21 功耗:2000w

 

 

 

顆粒過濾效率測(cè)試儀

產(chǎn)品信息

 儀器簡(jiǎn)介

熔噴濾料顆粒過濾測(cè)試儀能模擬熔噴濾料或?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境,基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行

過濾效率及過濾阻力測(cè)試。

測(cè)試參數(shù)符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 標(biāo)準(zhǔn)中測(cè)試方法要求。

除此之外,自動(dòng)濾料測(cè)試儀還可進(jìn)行濾料透氣度測(cè)試,測(cè)試孔徑:1/1,1/2,1/4,1/8;

測(cè)試材料:層狀熔噴濾料或過濾濾材;

測(cè)試方法:油霧法測(cè)試和鹽霧法測(cè)試;

測(cè)試參數(shù):過濾效率、過濾阻力等;

自動(dòng)濾料測(cè)試儀能準(zhǔn)確評(píng)價(jià)熔噴濾料或?yàn)V料的過濾性能,為新型過濾材料的研發(fā),產(chǎn)品質(zhì)量

控制,材料性能驗(yàn)證等提供數(shù)據(jù)依據(jù),是科研,檢測(cè),工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域的產(chǎn)品性能驗(yàn)證

的   選擇。

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護(hù)裝置技術(shù)要求;

GB/T 2626 呼吸防護(hù)用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器

 相關(guān)術(shù)語

過濾效率:在規(guī)定檢測(cè)條件下,過濾元件濾除顆粒物的百分比;

油霧法檢測(cè):以 DEHS/PAO/DSP 等油性或等價(jià)物做氣溶膠來檢測(cè)熔噴濾料或?yàn)V料的過濾性能;

鹽霧法檢測(cè):以 NaCl 或等同鹵化物作為氣溶膠來檢測(cè)熔噴濾料或?yàn)V料的過濾性能的方法;

測(cè)試原理

1. 油霧法:

干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器,產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠,經(jīng)級(jí)聯(lián)

撞擊器篩分,將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進(jìn)入測(cè)試管道。

并到達(dá)濾料,濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器,測(cè)試過程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒

數(shù)目監(jiān)測(cè);整個(gè)測(cè)試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。

2. 鹽霧法:

干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器,產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠,經(jīng)級(jí)聯(lián)

撞擊器篩分,將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進(jìn)入測(cè)試管道。

由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電,故需對(duì)鹽霧氣溶膠進(jìn)行中和處理。且對(duì)鹽霧氣溶膠來講,

需對(duì)其進(jìn)行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒。方法為:將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后

氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。

并到達(dá)濾料,濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器,測(cè)試過程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒

數(shù)目監(jiān)測(cè);整個(gè)測(cè)試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。

 

技術(shù)參數(shù)

1. 適用濾料:⑴ 玻璃纖維濾料

⑵ PP 濾料 ⑶ 覆膜濾料;等

 

2. 檢測(cè)粒徑檔別:

0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 µm(六檔)

 

3. 流量范圍:

0~150 l/min

 

4. 檢測(cè)阻力范圍:

0~1000 Pa

 

5. 塵源:

⑴ 氣溶膠(DEHS)

數(shù)量中直徑:0.18um;

質(zhì)量中直徑:0.3um;

幾何偏差:小于 1.8;

⑵ 鈉鹽(2%NaCl 溶液)

數(shù)量中直徑:0.075um;

質(zhì)量中直徑:0.26um;

幾何偏差:小于 1.6;

 

6. 標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試面積:

100 cm2

 

7. 電源:

220V/50 Hz

 

8. 系統(tǒng)功耗:

<1500W

 

9. 外形尺寸:

850mm╳770mm╳1624mm

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